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加拿大卫生部授权 Moderna 的 mRNA 流感疫苗及流感与 COVID-19 联合疫苗
Moderna 于 November 5, 2026 宣布，加拿大卫生部已授权其 mFLUSIVA 季节性流感疫苗，以及 mCOFLU 流感与 COVID-19 联合疫苗，用于 50 岁及以上成年人。加拿大是首个授权这两种产品的国家；Moderna 称，这是其 mRNA 疫苗首次进入这两个类别的加拿大市场。
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发生了什么
Moderna 于 November 5, 2026 宣布，加拿大卫生部已授权其 mFLUSIVA 季节性流感疫苗，以及 mCOFLU 流感与 COVID-19 联合疫苗，用于 50 岁及以上成年人。加拿大是首个授权这两种产品的国家；Moderna 称，这是其 mRNA 疫苗首次进入这两个类别的加拿大市场。
已确认
全球影响 / 市场背景
这两项授权使 Moderna 能够在加拿大向符合条件的成年人提供两种新的疫苗选择，可能为季节性接种带来销售机会。收入将取决于此处未说明的因素，包括推出时间、接种意愿，以及疫苗的供应和支付方式。
分析师推断
文章报道的是加拿大监管方面的进展，并非销售、定价或财务预测的证据。文章还称，美国食品药品监督管理局已批准 mFLUSIVA，但没有提供其在美国的具体时间安排，也没有说明 mCOFLU 在美国的状态。
已确认
下一步关注
- 关注 Moderna 或加拿大当局何时宣布每种疫苗的上市时间，因为时间安排决定符合条件的成年人何时可以开始接种。 分析师推断
- 留意加拿大的采购、支付和供应安排详情；这些信息有助于判断授权是否会转化为已交付的剂量和 Moderna 的收入。 分析师推断
- 文章称 mFLUSIVA 已获得美国食品药品监督管理局批准，但没有提供联合疫苗 mCOFLU 相应的美国状态。 已确认